La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a pacientes, personal médico, distribuidores y farmacias sobre la falsificación del medicamento Perjeta (pertuzumab), indicado para pacientes con cáncer de mama.
Los lotes H0343B08, V4322H37 y H0498B16, con concentración 420 miligramos /14 mililitros (30mg/mL) solución, han sido identificados como productos falsificados, lo cual pone en riesgo la salud de quienes están bajo tratamiento con este medicamento oncológico, ya que no se puede garantizar las buenas prácticas de fabricación ni la calidad y seguridad de sus ingredientes.
#AlertaCofepris⚠️ sobre alteración de tratamiento contra la diabetes tipo 2. El consumo de este medicamento manipulado representa un riesgo para la salud de los pacientes. ????https://t.co/13FSw7znGY pic.twitter.com/fxAKGaM7L4
— COFEPRIS (@COFEPRIS) August 21, 2022
Para la identificación de los productos falsificados, Cofepris llamó a revisar el número de lote. Además, la caja presenta textos muy cerca de la línea de doblez en la parte superior, ausencia de leyendas debajo de la fórmula y textos en inglés; mientras que en el frasco, la etiqueta señala la concentración.
En caso de detectar las características señaladas, Cofepris exhortó a dispensadores de farmacias, médicos, pacientes y todas aquellas personas involucradas en el proceso de distribución, venta y consumo de este oncológico a presentar la denuncia sanitaria pertinente.
Sumado a ello, la agencia sanitaria puso a disposición el correo electrónico [email protected], en el cual se podrán reportar reacciones adversas o cualquier malestar tras la aplicación de dicho medicamento.
Cofepris recomendó adquirir el producto en farmacias que cuenten con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento. Y mantiene su compromiso a favor de la salud de la población, alertando, asegurando, suspendiendo y vigilando servicios, productos y establecimientos que representen un riesgo sanitario.
