La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre nueve nuevos lotes falsos del medicamento Keytruda (pembrolizumab), clasificado como anticuerpo monoclonal, utilizado en el tratamiento de pacientes con melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón, informó Ana Elizabeth García Vilchis, encargada de la sección Quién es quién en las mentiras, en La Mañanera.
La Cofepris atendió las denuncias sanitarias presentadas por la farmacéutica Merck Sharp and Dohme Comercializadora, quien identificó irregularidades en nueve lotes del medicamento, en presentación solución de 100 miligramos y cuatro miligramos.
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"Cofepris emitió una alerta sobre nuevos lotes falsificados del medicamento Keytruda, que es utilizado para tratar pacientes con Melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón", dijo García Vilchis en Palacio Nacional.
La funcionaria federal hizo un llamado a los pacientes que utilicen este medicamento a revisar el número de lote en la caja, para descartar que sea uno de los nueve falsos, los cuales son:
- T009249.
- T021792 (fecha de caducidad 11 de marzo).
- LT87333 (empaque secundario con texto en inglés).
- LT78236 (empaque secundario con texto en inglés).
- DC68976 (empaque secundario con texto en inglés).
- DE68005 (fecha de caducidad 06/2022 y empaque secundario con texto en inglés).
- S035357.
- S012080.
- VZ01380 (fecha de caducidad 09/2022 y empaque secundario con texto en inglés).
¿Qué debes hacer si tienes un producto falso o adulterado?
García Vilchis indicó que en caso de tener un medicamento falso o adulterado, se debe suspender inmediatamente su uso y hacer la denuncia ante la Cofepris, a través de la página de internet: www.gob.mx/cofepris.
Los establecimientos y distribuidores deberán verificar la existencia en almacén, y de contar con cualquiera de estos lotes falsificados, deben inmovilizar y suspender la comercialización y distribución de manera inmediata, así como denunciarlo ante Cofepris.
...¿ Y si hay una reacción adversa?
Si quiere reportar reacción adversa, se debe enviar un mensaje al correo: [email protected]
FLC
